Alcoholen (de 4 gedetailleerde stofklassen) en hun naamgeving / nomenclatuur.

Alcoholen (de 4 gedetailleerde stofklassen). Indeling van stoffen.
Primaire alcoholen
Secundaire alcoholen
Tertiaire alcoholen
Meerwaardige alcoholen
Functionele groep = OH-groep = hydroxylgroep
IUPAC-nomenclatuur door de International Union of Pure and Applied Chemistry
…OH-groep is gebonden aan een C-atoom dat zelf aan maximaal 1 C-atoom zit.
…OH-groep is gebonden aan een C-atoom dat zelf aan 2 C-atomen zit.

…naamgeving alkaan + ol + plaatsaanduiding OH-groep wanneer nodig.

Vb:
pentaan-2-ol
(was 2-pentanol)


C2H5-CHOH-CH3 butaan-2-ol
(was 2-butanol) …OH-groep is gebonden aan een C-atoom dat zelf aan 3 C-atomen zit.


Vb:
2-methylpropaan-2-ol
(was 2-methyl-2-propanol)

…naamgeving alkaan + ol (+ plaatsaanduiding OH-groep wanneer nodig)
halogeenalkanen (organische chemie, deel 2)
…meer dan één OH-groep
Nucleofiele substitutiereactie
Vb:
C2H5OH + H2SO4 + KBr → C2H5Br + KHSO4 + H20

Stap 1: vorming ethyloxoniumion






Stap 2: dehydratatie

Eliminatiereactie: dehydratatie
Vb:
C2H5OH → C2H4↑ + H20

Stap 1: vorming ethyloxoniumion






Stap 2: vorming ethyl-kation





Stap 3: deprotonering


Vb:
propaan-1,2,3-triol = glycerol




Vb:
ethaan-1,2-diol = glycol

Homolytische substitutiereactie
Elektrofiele additiereactie
Eliminatieractie
Nucleofiele substitutiereactie
Reactiemechanisme
….alkaan waar één of meerdere waterstofatomen zijn vervangen door halogeenatomen (groep VIIa uit het PSE: F, Cl, Br, I)
Naamgeving en structuurformules van koolwaterstoffen (KWS) (organische chemie, deel 1), organische stofklassen, alkanen, alkenen, alkynen, vertakte alkanen, Koolwaterstoffen: organische verbindingen die uitsluiten uit koolstof (C) en waterstof (H) bestaan. zijn ketenisomeren: verbindingen met dezelfde moleculeformule, maar met een verschillende structuurformule, door vertakkingen van de koolstofketen


waterstofchloride + 1-buteen → 2-chloorbutaan
Regel van Markovnikov…
Vb 1: reactie tussen 2-broompropaan en kaliumhydroxide

CH3-CHBr-CH3 + KOH → CH3-CH=CH2 + KBr + H2O
2-broompropaan + kaliumhydroxide → propeen + kaliumbromide + water



→



Water komt vrij = dehydratatie
Vb 1: reactie tussen broomethaan en natriumhydroxide

C2H5Br + NaOH → C2H5OH + NaBr
broomethaan + natriumhydroxide → ethanol + natriumbromide


→



Broom trekt de bindingen naar zich toe = attractief inductief effect

. Bepaal de langste keten
Nummer de koolstofatomen zo dat de eerste vertakking op een zo laag mogelijk nummer komt
Geef de vertakking in alfabetische volgorde met benaming prefix+yl
Naamgeving vertakte alkanen
Tijdens de naamgeving van een alkaan neem je de volgende stappen:

1. Zoek de langste ononderbroken keten van koolstofatomen (= achternaam)

2. Geef elk zijtak een naam (..-yl ) afhankelijk van het aantal C-atomen.

3. Zet de namen van de zijtakken in alfabetische volgorde voor de achternaam.

4. Geef het aantal van de zijtakken (2 = di, 3 = tri, 4 = tetra ...)

5. Geef voor iedere zijtak een plaatsnummer (1, 2, 3 ...) in de koolstofketen.
Zorg ervoor dat de som van alle plaatsnummers zo klein mogelijk is.
Bij meer dan een dezelfde vertakking gebruik de numerieke prefix
Naamgeving en structuur van alkenen, Algemene formule: CnH2n
Naamgeving: positie dubbele binding (vanaf butaan) + prefix + een
Vb 1: etheen, C2H4
Vb 2: 1-buteen, C4H8
Vb 3: 2-buteen, C4H8
plaatsisomeren, isomeren, het voorkomen van verbindingen met dezelfde moleculeformule, maar met een verschillende structuurformule, door verschillende plaats van de meervoudige binding

Vb: C7H14

1-hepteen

2-hepteen