Webinar dla pacjentów CFC. Jak rozwijać leczenie na ultra rzadką chorobę genetyczną?
Автор: MEK2 Research Foundation
Загружено: 2025-12-20
Просмотров: 12
Zobacz, co udało się zrobić w ramach MEK2 Research Foundation. Co to znaczy rozwijać leczenie? Jak wygląda proces badań naukowych nad lekiem? Jak możemy pomóc pacjentom z zespołem sercowo-twarzowo-skórnym (mutacje BRAF, KRAS, YWHAZ, MAP2K1, MAP2K2)? Jak wyglądają badania kliniczne na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym? Z jakimi instytutami w Polsce i na świecie współpracujemy? Na spotkaniu wypowiada się założycielka fundacji, mama Marysi z syndromem CFC4, Justyna Walczuk, dr Kacper Łukasiewicz, koordynator badań molekularnych oraz dwóch klinicystów WUM: dr hab. Krzysztof Szczałuba, genetyk, dyrektor Centrum Doskonałości Chorób Rzadkich i Niezdiagnozowanych, dr Maciej Kołodziej, kardiolog, specjalizujący się w leczeniu kardiomiopatii przerostowej u pacjentów z RASopatiami.
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео mp4
-
Информация по загрузке:
![Budowa i rola DNA #1 [ Genetyka ]](https://ricktube.ru/thumbnail/40_KvcVvMis/mqdefault.jpg)
