聚焦AI、基因疗法与创新技术，全面探索未来医学突破|SAPA-DC2024年会全景：Shaping the Future: The Next Generation of Medicine

美中药协大华府巴尔的摩分会、SAPA-DC2024年会，于10月12号在绿庭创智中心成功举办。本届年会主题为“Shaping the Future: The Next Generation of Medicine”，超过 48 位来自学术界、工业界和监管机构的医药专家受邀亲临现场，另有一百多位业内人士参与了全天的会议。
SAPA-DC 主席Feng Liu 博士在开幕致辞中，强调了科学创新及合作在应对加速生物医学进步的重要性。本次年会通过系列主题演讲和专题讨论，促进了大华府巴尔的摩区域生命科学领域的深度交流与合作。
Greencourt Group 创始人兼董事长、SAPA-DC 活动合作伙伴Stephany Yu女士就BioHealth Hub@GIC发表了精彩演讲，与会议主题一致，BioHealth Hub@GIC旨在通过创建鼓励跨学科合作的生态系统来加速生命科学创新。

本届年会的主旨研讨关注了未来医疗领域的变化与创新。

Deka Biosciences CEO John Mumm 博士介绍了精准患者选择和有针对性的免疫控制方面的创新方法。

FDA CBER Director： Peter Marks 博士分享了FDA在基因和细胞治疗中的监管挑战并讨论了灵活的监管框架以确保这些疗法的安全性和有效性。

在随后的对谈中，他与SAPA-DC主席 Feng Liu 博士深入讨论了他进入监管领域的职业历程，他还提到，未来几年基因治疗产品的多样化趋势，呼吁通过创新的监管方法来应对这一变化。

马里兰大学商学院前院长 Anand Anandalingam 教授探讨了AI在医疗中的巨大潜力。他介绍了AI如何通过基因组学的进展以及计算能力的提升推动医疗领域的变革。

Adagene CEO Peter Luo博士分享了增强Anti-CTLA-4 疗法的一种新方法。

马里兰州商务部 Matthew Cimino 博士介绍了马里兰州生命科学领域的创新和机遇。

最后，马里兰州州议员 Lily Qi 分享了技术进步在吸引生物科技公司落户马里兰州的重要性。她介绍了州政府为支持生物科技企业所提供的资源并邀请生物科技公司探索在马里兰州的增长与合作机会。


年会的第二场主题研讨重点关注了未来医学的发展趋势。诸如，FDA 对小分子药物监察的流程和方法、先进疗法尤其是细胞和基因疗法的国际化发展战略、数据和技术创新在药物开发中的应用，等等。他们对当前的药物开发和监管监督提供了宝贵的见解，强调了创新、合作和严格评估在为患者提供安全有效的疗法的重要性。


年会的第三场主题研讨重点讨论了人工智能在药物开发中的应用。诸如：FDA在AI/ML评审中的经验、如何通过建模识别临床试验中的快速进展患者，将失败的试验转化为成功、通过隔离树算法优化临床试验、Ai在医疗写作方面的应用，AI在法律中的应用，以及如何通过机器学习和AI提升临床试验的效率和数据管理的经验。


年会的第四场主题研讨主要聚焦于行业的监管法律与合规议题。诸如：美国大选对中美地缘政治冲突及相关立法的的影响、生物医药行业可能受到的冲击及潜在的因应逻辑、美国国内政治因素对FDA监管决策的影响以及相关案例分析、国家安全议题演进对贸易、投资相关法律和监管规定的重塑、FDA审查的趋势和申办方面临的挑战。


年会的第五场主题研讨聚焦于创新技术如何推动药物发现和疾病建模的新突破。诸如：利用亨廷顿病患者来源的诱导多能干细胞生成的神经前体细胞，用于研究神经发育异常和药物筛选；罕见病药物开发的经验，NCATS的罕见和被忽视疾病治疗 (TRND) 计划和平台载体基因治疗 (PaVe-GT) 计划；帕金森病治疗的新策略，包括靶向LRRK2基因的化合物和基因治疗策略；类器官技术在替代动物模型和药物筛选中的广泛应用，尤其是脑、肝、心等器官类器官在疾病建模和再生医学中的前景。

年会的第六场研讨的主题是人工智能在大健康产业的应用案例和行业关心的问题。诸如：就AI技术在肿瘤患者诊疗全流程中的应用及挑战、医疗工作者在AI产业革命中受到的冲击，AI 研发中的痛点等等。

年会的职业发展工坊中，行业专家分享了他们的职业发展经历和建议。诸如：如何从课堂平稳过渡到职业生涯、职业初期的关键决策、如何展示技能以及如何在职场中建立人际网络、为长期职业成功制定路线图，等等。


年会晚宴前，SAPA-DC候任主席 Chuanwen Lu 博士致辞，他展望了SAPA-DC会员和伙伴的长期合作和协同发展的良好愿景。

2024年SAPA-DC年会圆满结束，期待2025年，协会能继续推动生物医药行业的合作与进步。