“命が短い”難病　みのりちゃん5歳　大脳の白質が徐々に壊れてしまう…　家族が出したひとつの答え　【福岡】／　（2023/03/28 OA）

【平均寿命は15歳～20歳】「笑って想い出を」5倍老化が進むコケイン症候群　14歳娘の夢叶える夏休み【newsおかえり特集】

У меня ШИЗОФРЕНИЯ | История моей болезни

【車椅子JK】難病の女子高校生に密着 障害者の現実と向き合い方

【３０分しか起き上がれない】全身に激しい痛みが走る難病と闘う２３歳　（2013/4/2放送）#中京テレビドキュメント #痛みを笑顔に変える明里さん

【10万人に1人】難病「ラーセン症候群」と闘う12歳の少女　夢に向かって挑戦する日々に密着【newsおかえり特集】

【密着】世界で50人の希少難病 "今を生きる"小原晴琉さんと家族の日々　岩手　NNNセレクション

「さすってもさすっても冷たくて…」幼い女児の心臓蝕むコロナ　“小児ICU” 最重症の子どもたち救う命の現場に密着【news23】｜TBS NEWS DIG

ある日突然、手足動かなくなった10歳の女の子　2年ぶりの学校で新たな挑戦 “24時間介護”の現実とは

難病「ミトコンドリア病リー脳症」と闘う小学4年生の少女　小学校の普通学級へ

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」　今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

【病気と闘う】小児がん、1型糖尿病、ペルテス病…　懸命に生きる子どもたちの姿【過去動画まとめ】

【小児がん】４歳で“余命１年 ”の宣告 “天国の娘”と家族の決意【every.しずおか】

Отец продолжает искать лекарство от синдром Ретта для своей дочери.

【再発すれば治療困難】「ずっと一緒に生きたい」小児がんと闘う３歳の男の子と家族 　国内未承認の新薬に託した望み【newsおかえり特集】

【小児がん】難治性の神経芽腫と闘う女の子と家族の夏【newsおかえり特集】

【特集】ALSとともに"生きる"　絆深める夫婦　闘病の4年間

朝起きたら突然手足が動かない…年間数例の病気になった女の子 SNSで伝えたい思い　Message From A Girl Suddenly Lost the Ability to Move Body.

【特集】「はしか」が原因で難病"SSPE"に　コロナの次は“はしか”　3年ぶりに流行の兆し　なぜ今、感染拡大？ワクチン未接種・1回の人は注意！【関西テレビ・newsランナー】

幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子　余命１年…家族の決断は　「わが子は誉れ」懸命に生きた１６年の記録【テレメンタリー】

【起立性調節障害】中学生の10人に1人が発症…朝起きるのが困難になる病気とは──『every.特集』