БОЛЕЗНЬ КРАББЕ | Просто о сложных болезнях

Лейкодистрофия Краббе – крайне редкое генетическое заболевание. Всего 1 случай на 100 000 новорождённых. Причина болезни – мутация в гене GALC, который необходим для расщепления липидов.

Из-за этой мутации нервные волокна больного ребёнка остаются без защитной миелиновой оболочки и постепенно разрушаются. Из-за этого затрудняется передача нервных импульсов, и ребёнок неуклонно теряет все жизненно необходимые навыки: первым страдает зрение, затем ухудшается слух, расстраиваются моторные навыки. Болезнь развивается очень агрессивно и практически не даёт шансов на жизнь.

Единственное спасание от лейкодистрофии Краббе – срочная трансплантация костного мозга от здорового донора. Срочная – потому что даже ТКМ не способна повлиять на уже возникшие поражения ЦНС.
Наш фонд занимается сбором средств на лечение детей с этим заболеванием.

Вы можете ПОМОЧЬ нашим подопечным: https://aleshafond.ru/youtube/krabbe
ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой болезни. Так вы поможете спасти детские жизни!
_______
Чтобы быть в курсе всех-всех самых актуальных новостей о наших подопечных и жизни фонда, подписывайтесь на нас в социальных сетях!

Мы в Telegram: https://t.me/aleshafond
Мы в Instagram*:   / fond_alesha  
Мы в VK: https://vk.com/aleshafond
Мы в Дзен: https://dzen.ru/aleshafond

Социальная сеть запрещена в РФ