Vialek Media

Целостность данных | Вопрос-Ответ 29.02.2024

Вопросы-Ответ GMP/GDP 19.09.2023

Вопросы-Ответы GMP/GDP 19.05.2023

Вопросы-Ответы GMP/GDP 02.05.2023

Вопросы-Ответы GMP/GDP 07.04.2023

Вопросы-Ответы GMP/GDP 17.03.2023 | Виалек

Тренинг "Надлежащая производственная практика" Ташкент 2022

Регистрация медицинских изделий по ЕАЭС: Новая реальность.

Онлайн неделя валидации 2021

Отличия валидации, непрерывной и поточной верификации. Как разобраться в новом Приложении 15 GMP?

Детали подготовки Модуля 2.3.S ОТД в формате ЕАЭС

Демонстрация ПО для управления Системой Менеджмента Качества на вебинаре форума "ФАРМАПАК 2021"

Валидация регистрационного досье в формате ЕАЭС (xml)

Эффективность САРА

Опыт подготовки и подачи регистрационного досье в формате ЕАЭС

Подготавливаем и выгружаем регистрационное досье в формат ЕАЭС онлайн (и что такое eCTD и NeeS)

РНВ-2018

Электронная регистрация и управление регистрационным досье в формате ОТД ЕАЭС

Официальное открытие конференции "Обеспечение качества 2018" г. Вильнюс

Временное замещение Уполномоченного лица

Неофициальные инструменты оценки рисков

Правила поведения персонала в чистых помещениях

Практика внедрения GMP Ответы на вопросы публичная консультация

Пишем СОП в прямом эфире

Презентация программного продукта для формирования регистрационного досье в формате ОТД

QA 2015

Мифы управления рисками для качества