Test del DNA fetale: cos'è e perché farlo (I° trimestre)
Автор: Policlinico di Milano
Загружено: 2020-03-17
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*video sottotitolato
Il test del DNA fetale è un test di screening per la valutazione del rischio che il nascituro possa essere affetto da una delle anomalie cromosomiche indagate.
Il test consente di indagare le principali anomalie cromosomiche fetali (trisomia 21 o sindrome di Down, trisomia 18 o sindrome di Edwards e trisomia 13 o sindrome di Patau) e le anomalie dei cromosomi sessuali (cromosoma X e cromosoma Y). Le alterazioni di numero di questi 5 cromosomi rappresentano circa il 70-80% di tutte le anomalie cromosomiche fetali.
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