Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
dTub
Скачать

La neurofibromatose, la maladie génétique « rare » la plus fréquente au Québec

Автор: Association de la Neurofibromatose du Québec

Загружено: 2021-05-21

Просмотров: 2305

Описание:

La neurofibromatose est une maladie génétique qui touche entre 3000 et 4000 Québécois. C'est une maladie multisystémique, qui cause des tumeurs, le plus souvent bénignes, le long des nerfs. Si peu de gens la connaissent, elle est pourtant bien présente dans la vie des gens qui en sont atteints. La neurofibromatose est une sorte de loterie, avec un large spectre de symptômes pouvant être grave ou moins grave, et nul ne peut prévoir son évolution. Une grande résilience est de mise afin de continuer à vivre, en faisant ce qu'il faut pour traiter les manifestations et ne pas penser à ce qui pourrait venir.

La neurofibromatose, la maladie génétique « rare » la plus fréquente au Québec

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео mp4

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио mp3

Похожие видео

Neurofibromatose

Neurofibromatose

Рассеянный склероз | Этиология, патофизиология, типы рассеянного склероза, клинические проявления...

Рассеянный склероз | Этиология, патофизиология, типы рассеянного склероза, клинические проявления...

Я ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. Синдром Марфана

Я ВСЕГДА БЫЛ ЭКСПОНАТОМ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКОВ. Синдром Марфана

TÉMOIGNAGE#14 - LA NEUROFIBROMATOSE : MON COMBAT À 26ANS

TÉMOIGNAGE#14 - LA NEUROFIBROMATOSE : MON COMBAT À 26ANS

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Neurofibromatose de type 1 ?

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Neurofibromatose de type 1 ?

4 Hours Chopin for Studying, Concentration & Relaxation

4 Hours Chopin for Studying, Concentration & Relaxation

Maladie de Charcot : le combat d'une famille - Le Magazine de la Santé

Maladie de Charcot : le combat d'une famille - Le Magazine de la Santé

Témoignage de Cynthia Turcotte atteinte du syndrome de chylomicronémie familiale

Témoignage de Cynthia Turcotte atteinte du syndrome de chylomicronémie familiale

🍎Aurélie - Plus que des tâches café au lait - ep1 - Neurofibromatose type 1 - France 2021

🍎Aurélie - Plus que des tâches café au lait - ep1 - Neurofibromatose type 1 - France 2021

Maladies rares : vivre avec la neurofibromatose - Ça se discute

Maladies rares : vivre avec la neurofibromatose - Ça se discute

NF1 (Neurofibromatosis Type 1)

NF1 (Neurofibromatosis Type 1)

Les problèmes de pieds dans la maladie de Parkinson - Conférence du Dr Vanderheyden, neuropsychiatre

Les problèmes de pieds dans la maladie de Parkinson - Conférence du Dr Vanderheyden, neuropsychiatre

Шокирующая правда о настоящих причинах боли в голове, спине,сердце от профессора Людмилы Васильевой

Шокирующая правда о настоящих причинах боли в голове, спине,сердце от профессора Людмилы Васильевой

Maladie de Charcot : aider les autres à communiquer - Le Mag de la Santé​

Maladie de Charcot : aider les autres à communiquer - Le Mag de la Santé​

Жизнь с гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса + наши средства передвижения при участии Мартины

Жизнь с гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса + наши средства передвижения при участии Мартины

"Qu’est-ce que la neurofibromatose de type 1 ?"

АУТИЗМ и ДЕМЕНЦИЯ: Шокирующая связь! Невролог раскрывает, как вылечить неизлечимое | На здоровье!

АУТИЗМ и ДЕМЕНЦИЯ: Шокирующая связь! Невролог раскрывает, как вылечить неизлечимое | На здоровье!

Café-au-lait spots

Café-au-lait spots

Come si cura la Neurofibromatosi?

Come si cura la Neurofibromatosi?

Dépister et traiter les maladies génétiques rares

Dépister et traiter les maladies génétiques rares

© 2025 dtub. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]