Гидрогалогенирование алкенов | Алкен + Галогеноводород | Механизм органической реакции

#Алкены #КарбокатионныйПромежуточныйПродукт #Марковников #ЭлектрофильноеПрисоединение #МеханизмРеакции #ОрганическаяХимия #3DВизуализация

0:01 Intro
0:26 Предсказание основного продукта
1:16 [Механизм реакции]
1:24 Шаг 1: Электрофильное присоединение
3:03 Шаг 2: Атака галогенид-иона на карбокатион
3:35 Продукт
4:16 [Центр повтора] Mech-Viz
4:59 Резюме
6:11 До встречи в следующей реакции~ (Инсулин)

Это видео посвящено электрофильному присоединению HBr к Hex-1-ene, ключевому механизму органической реакции. Мы предсказываем и иллюстрируем образование основного продукта, 2-bromohexane, следуя правилу Марковникова, которое продиктовано стабильностью промежуточного карбокатиона.

Презентация состоит из трех частей: предсказание продукта, подробный механизм и резюме. Пи (π)-связь алкена действует как нуклеофил, атакуя протон HBr, образуя более стабильный вторичный карбокатион. Последующая атака бромид-иона (Br⁻) на плоский карбокатион с обеих сторон приводит к образованию рацемической смеси (смеси энантиомеров 𝑅 и 𝑆 в соотношении 1:1). Посмотрите видео, чтобы четко визуализировать переходные состояния, карбокатионный интермедиат и формирование этого хирального центра.

***Мы перезалили видео после внесения нескольких исправлений.
Обновления следующие:
Оптимизирована сцена вступления для лучшего темпа.
Все стереохимические дескрипторы выделены курсивом.
Улучшены экранные аннотации для большей ясности.
Удалено ненужное изображение переходного состояния из 3D-модели.
Добавлена визуализация пустой p-орбитали для углерода 𝑠𝑝².
Изменен цвет модели брома (Br) со светло-коричневого на темно-коричневый.
Перенастроен сегмент повтора для улучшения плавности.
Перезаписана озвучка для раздела резюме.
Обновлен макет заключительного раздела.

Никаких других изменений, связанных с содержанием, внесено не было.
Большое спасибо.