Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
dTub
Скачать

Классификация медицинских изделий в ЕС (Регламент медицинских изделий MDR 2017/745)

Автор: Easy Medical Device

Загружено: 2018-09-03

Просмотров: 37280

Описание:

Обучение регулированию медицинских изделий — менее чем за 10 минут вы узнаете, как классифицировать медицинское изделие в Европе в соответствии с новым Регламентом MDR 2017/745.

Этот этап важен для индустрии медицинских изделий.

Я расскажу вам, сколько существует классов и почему это важно. Я также расскажу обо всех существующих правилах, а в конце вы получите несколько упражнений для проверки своих знаний.

Я также предоставлю вам бесплатную форму для скачивания, чтобы вы могли эффективнее классифицировать свой продукт. Ссылка указана в примечаниях ниже.

***************************** Ссылки *************************
Примите участие в бесплатном мини-курсе по MDR 2017/745 (6-дневный марафон)
https://easymedicaldevice.com/mdr

Бесплатная форма для классификации вашего медицинского изделия
https://easymedicaldevice.com/class

Статья о классификации медицинских изделий в Европе
https://easymedicaldevice.com/mdclass

---------------------------------------------------------------------------
Социальные сети для подписки

Linkedin:   / melazzouzi  
Twitter:   / elazzouzim  
Pinterest:   / easymedicaldevice  
Instagram:   / easymedicaldevice  

--------------------------------------------------------------------------------------------

Monir El Azzouzi
Простое медицинское устройство

#медицинскоеустройство #медтехника #регулирование

Классификация медицинских изделий в ЕС (Регламент медицинских изделий MDR 2017/745)

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео mp4

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио mp3

Похожие видео

How to classify a Medical Device? (EU MDR Case Studies)

How to classify a Medical Device? (EU MDR Case Studies)

Краткий курс по Регламенту ЕС 2017/745 о медицинских изделиях

Краткий курс по Регламенту ЕС 2017/745 о медицинских изделиях

Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file

Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file

Ночные пробуждения в 3–4 часа: как найти причину и вернуть глубокий сон.

Ночные пробуждения в 3–4 часа: как найти причину и вернуть глубокий сон.

Срочно выкинь ЭТО с кухни! Правда про тефлон, микроволновки, пластик и масла.

Срочно выкинь ЭТО с кухни! Правда про тефлон, микроволновки, пластик и масла.

Кодексы регулирования медицинских изделий

Кодексы регулирования медицинских изделий

Что творит МАГНИЙ в вашем организме?

Что творит МАГНИЙ в вашем организме?

How to create your Medical Device Technical File [EU MDR & IVDR]

How to create your Medical Device Technical File [EU MDR & IVDR]

Послепродажный надзор как требование к медицинским изделиям в ЕС

Послепродажный надзор как требование к медицинским изделиям в ЕС

Контроль проектирования медицинских изделий — вводный онлайн-курс

Контроль проектирования медицинских изделий — вводный онлайн-курс

What Is a Medical Device? (New Medical Device Regulation MDR 2017/745)

What Is a Medical Device? (New Medical Device Regulation MDR 2017/745)

How to estimate risk for a medical device according to ISO 14971:2019

How to estimate risk for a medical device according to ISO 14971:2019

Medical Device Regulation, Oct. 29, 2020

Medical Device Regulation, Oct. 29, 2020

Введение в различные правила классификации программного обеспечения для медицинских устройств

Введение в различные правила классификации программного обеспечения для медицинских устройств

FDA Regulation of Medical Devices (Part 1 of 3)

FDA Regulation of Medical Devices (Part 1 of 3)

FDA 101 for Medical Devices

FDA 101 for Medical Devices

FDA Regulation of Medical Device Software (Part 2 of 3)

FDA Regulation of Medical Device Software (Part 2 of 3)

The essence of the EU MDR

The essence of the EU MDR

Risk management for medical devices and ISO 14971 - Online introductory course

Risk management for medical devices and ISO 14971 - Online introductory course

Developing a Testing Plan for Medical Device Design Verification

Developing a Testing Plan for Medical Device Design Verification

© 2025 dtub. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]