Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
dTub
Скачать

Синдром Вильямса

Автор: Elena Sever

Загружено: 2018-06-14

Просмотров: 80048

Описание:

Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север.
Непридуманные истории» запускает новую благотворительную акцию
«Дети-эльфы», которая призвана помочь маленьким россиянам с
врожденным генетическим заболеванием – синдромом Вильямса.
Синдром Вильямса, встречается у одного из 20ти тысяч малышей. Выявить
диагноз ребенка у будущей мамы, пока медицина не в силах. Чаще всего, он
проявляется по мере взросления ребенка, когда у малыша становятся
заметными специфические внешние черты, похожие на фольклорных
эльфов. Поэтому таких особенных мальчиков и девочек называют «Дети-
эльфы».
Патология синдрома Вильямса затрагивает сердечно-сосудистую, костно-
мышечную, пищеварительную и нервную системы. Эти дети также имеют
проблемы в интеллектуальном развитии. Этот букет сложнейших
заболеваний ложится на плечи родителей, не только моральной болью, но и
немалыми финансовыми затратами. Так как заболевание мало изучено, то
большая часть медицинских консультаций и процедур приходится
оплачивать самим родителям. Сложнее всего приходится семьям из
регионов. Из-за отсутствия там специалистов, приходится возить малышей в
Москву или Санкт-Петербург.
Для помощи детям-эльфам организован сбор пожертвований. Каждый
телезритель, который хочет помочь должен отправить СМС на номер 3434 с
текстом «Эльф пробел Сумма пожертвования».

Синдром Вильямса

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео mp4

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио mp3

Похожие видео

array(10) { [0]=> object(stdClass)#4145 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "rz7A_woAIRA" ["related_video_title"]=> string(180) "САМЫЙ КРАСИВЫЙ МАЛЬЧИК РАЙОНА АКАДЕМ. Они выбрали его, потому что боялись мужчин. № 1 Молоточников." ["posted_time"]=> string(24) "11 часов назад" ["channelName"]=> string(49) "Фильмы Елены Погребижской " } [1]=> object(stdClass)#4118 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "6zj09uYLqzQ" ["related_video_title"]=> string(178) "Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием" ["posted_time"]=> string(19) "6 лет назад" ["channelName"]=> string(21) "Редкие Люди" } [2]=> object(stdClass)#4143 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "uw05iixcnpo" ["related_video_title"]=> string(50) "Riding to Vancouver Island’s Wild West Coast" ["posted_time"]=> string(21) "4 часа назад" ["channelName"]=> string(8) "Revbelle" } [3]=> object(stdClass)#4150 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "IYOVgtnF9kU" ["related_video_title"]=> string(95) "ЧТО ВНУТРИ НАШЕЙ ПЛАНЕТЫ? Семихатов, Сурдин, Агранов" ["posted_time"]=> string(23) "8 часов назад" ["channelName"]=> string(27) "Вселенная Плюс" } [4]=> object(stdClass)#4129 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "RNLJeUeAW40" ["related_video_title"]=> string(169) "Как сидячий образ жизни разрушает тело? Невролог о грыжах, спорте и суставах | Антон Епифанов" ["posted_time"]=> string(27) "5 месяцев назад" ["channelName"]=> string(46) "Состояние — Иван Самохин" } [5]=> object(stdClass)#4147 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "nmebgqYRJzQ" ["related_video_title"]=> string(36) "СЮЖЕТ СИНДРОМ РЕТТА" ["posted_time"]=> string(19) "9 лет назад" ["channelName"]=> string(25) "Михаил Волков" } [6]=> object(stdClass)#4142 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "x0DdTYJJe40" ["related_video_title"]=> string(84) "У моего сына синдром Кабуки: Лилия | Быть мамой" ["posted_time"]=> string(21) "4 года назад" ["channelName"]=> string(4) "MAPA" } [7]=> object(stdClass)#4152 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "4ACHFbAoTUY" ["related_video_title"]=> string(135) "(R) Дегенерация мозга. Тотальное слабоумие. Болезнь Пика © Dementia in Pick's disease" ["posted_time"]=> string(19) "5 лет назад" ["channelName"]=> string(21) "M E Д Ф И Л Ь М" } [8]=> object(stdClass)#4128 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "DPPdrSoQWa8" ["related_video_title"]=> string(42) "Синдром Вильямса - Катя" ["posted_time"]=> string(19) "7 лет назад" ["channelName"]=> string(11) "Elena Sever" } [9]=> object(stdClass)#4146 (5) { ["video_id"]=> int(9999999) ["related_video_id"]=> string(11) "AddcqFM8yLc" ["related_video_title"]=> string(161) "Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)" ["posted_time"]=> string(19) "8 лет назад" ["channelName"]=> string(58) "Благотворительный фонд Русфонд" } }
САМЫЙ КРАСИВЫЙ МАЛЬЧИК РАЙОНА АКАДЕМ. Они выбрали его, потому что боялись мужчин. № 1 Молоточников.

САМЫЙ КРАСИВЫЙ МАЛЬЧИК РАЙОНА АКАДЕМ. Они выбрали его, потому что боялись мужчин. № 1 Молоточников.

Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием

Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием

Riding to Vancouver Island’s Wild West Coast

Riding to Vancouver Island’s Wild West Coast

ЧТО ВНУТРИ НАШЕЙ ПЛАНЕТЫ? Семихатов, Сурдин, Агранов

ЧТО ВНУТРИ НАШЕЙ ПЛАНЕТЫ? Семихатов, Сурдин, Агранов

Как сидячий образ жизни разрушает тело? Невролог о грыжах, спорте и суставах | Антон Епифанов

Как сидячий образ жизни разрушает тело? Невролог о грыжах, спорте и суставах | Антон Епифанов

СЮЖЕТ СИНДРОМ РЕТТА

СЮЖЕТ СИНДРОМ РЕТТА

У моего сына синдром Кабуки: Лилия | Быть мамой

У моего сына синдром Кабуки: Лилия | Быть мамой

(R) Дегенерация мозга. Тотальное слабоумие. Болезнь Пика © Dementia in Pick's disease

(R) Дегенерация мозга. Тотальное слабоумие. Болезнь Пика © Dementia in Pick's disease

Синдром Вильямса - Катя

Синдром Вильямса - Катя

Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)

Ева Какунько, 5 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)

© 2025 dtub. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]