Maladie rare - Qu'appelle-t-on Myopathie de Duchenne ?

Qu'appelle-t-on dystrophie musculaire de Duchenne ? Quels sont les patients concernés par cette maladie rare ? Quelle est la physiopathologie de la dystrophie musculaire de Duchenne ? Quel est le tableau clinique rencontré chez les patients touchés par cette maladie ? Quelle est l'évolution de ces jeunes patients en l'absence de prise en charge ? À qui adresser les jeunes patients en cas de suspicion ?

Le Dr Christine Barnérias, neuropédiatre, praticien hospitalier au sein du service de neurologie pédiatrique de l'hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, membre de la commission essais thérapeutiques de la filière Filnemus et co-responsable du centre de référence des maladies neuromusculaires Nord/Est/Île-de-France affilié à la filière Filnemus et au Réseau Européen de référence Euro-NMD, répond à vos questions.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée :
Dr Christine Barnérias, neuropédiatre, praticien hospitalier au sein du service de neurologie pédiatrique de l'hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, membre de la commission essais thérapeutiques de la filière Filnemus et co-responsable du centre de référence des maladies neuromusculaires Nord/Est/Île-de-France affilié à la filière Filnemus et au Réseau Européen de référence Euro-NMD.
https://hopital-necker.aphp.fr/neurol...
https://maladiesrares-necker.aphp.fr/...
https://www.filnemus.fr/
https://ern-euro-nmd.eu/

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom