Treatment for MPS I - A Patient's Perspective
Автор: Rare Disease Report
Загружено: 2017-02-16
Просмотров: 1614
Erika Thiel of GeneSpotlight talks about her rare disease - Mucopolysaccharidosis (MPS) 1 - and the limitations of the currently approved enzyme replacement therapy [Aldurazyme (laronidase)].
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео mp4
-
Информация по загрузке: