Ipofosfatemia: quale azione di Istituzioni, clinici, ricerca, società, potrebbe fare la differenza?
Автор: fondazionefirmo
Загружено: 2025-11-15
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Il 29 ottobre di ogni anno viene celebrata la “Giornata Internazionale Malattie Rare delle Ossa“, appuntamento che riunisce pazienti, associazioni e specialisti del settore allo scopo di divulgare conoscenze, esperienze e aggiornamenti scientifici sulle patologie ossee rare.
L'edizione 2025 si è tenuta a Roma presso Palazzo Baldassini e ha visto l’impegno congiunto di Fondazione FIRMO, Acondroplasia Insieme per Crescere, Associazione Italiana dei Pazienti con Disordini Rari del Metabolismo del Fosfato (AIFOSF), Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia (AISAC), Associazione Pazienti Ipofosfatasia (API), Associazione Per i Pazienti con Ipoparatiroidismo (APPI) e Associazione Italiana Osteogenesi Imperfetta (ASITOI). L’incontro è stato moderato dalla Dott.ssa Nicoletta Carbone, giornalista, scrittrice, conduttrice di grande esperienza in campo divulgativo e scientifico.
L’evento ha coinvolto esperti, istituzioni e rappresentanti di associazioni dei pazienti, delineando un quadro aggiornato delle patologie rare e proponendo concrete priorità per il futuro. La serata è stata dedicata alle richieste agli esperti da parte del pubblico in sala.
In questo video intervento della Dottoressa Nicoletta Schio, Presidente Associazione Italiana dei Pazienti con Disordini Rari del Metabolismo del Fosfato (AIFOSF)
Gli interventi della giornata sono stati suddivisi per maggior fruibilità in vari video, tutti disponibili sul canale FIRMO.
Video 36 di 59
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