Реакция Дильса-Альдера | Региоселективность и эндо-правило | Механизм органической реакции

#РеакцияДильсаАльдера #ОрганическаяХимия #МеханизмРеакции

Изучите мощный механизм [4+2]-циклоприсоединения между сопряженным диеном и диенофилом для создания сложных шестичленных колец. Это видео представляет собой подробное руководство по прогнозированию основных продуктов, пониманию региоселективности и освоению стереоконтроля в синтетической органической химии.

00:02 Intro
00:41 [Prediction of Major Products]
01:24 [Reaction Mechanism] 𝒔-cis vs 𝒔-trans
02:05 [Reaction Mechanism] A single concerted step
03:21 [Examples of Dienophiles]
04:11 [Comparison: 𝑐𝑖𝑠 vs 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 Product]
04:42 [Predicting Reaction Outcomes with Two Unsymmetrically Substituted Partners]
06:13 [Comparison: Endo vs Exo Product]
07:47 [Retro Diels–Alder Reaction]
08:28 [Replay Center] Mech-Viz
08:49 Summary
10:15 See you in the next Reaction (Spinosyn A)

#ОсновныеКонцепции #Химия
Обучающее видео В этом выпуске мы глубоко погружаемся в фундаментальные принципы, управляющие реакцией Дильса-Альдера:

#s-cisКонформация:
Почему диен должен принимать 𝒔-cis геометрию для успешного замыкания цикла.

#СогласованныйМеханизм:
Пошаговый взгляд на синхронный «электронный танец», в ходе которого одновременно образуются две новые сигма-связи.

#Региоселективность:
Узнайте, как использовать резонансные структуры и частичные заряды для прогнозирования «орто-подобных» (1,2) и «пара-подобных» (1,4) продуктов для несимметричных партнеров.

#Стереоспецифичность:
Как 𝑐𝑖𝑠 или 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 геометрия исходных материалов идеально сохраняется в конечном аддукте.

#ЭндоПравило:
Понимание вторичного перекрывания орбиталей и того, почему эндо-продукт кинетически выгоден, особенно с циклическими диенами, такими как циклопентадиен.

#РетроДильсАльдер:
Изучение обратимости реакции и роли энтропии при высоких температурах.