‘Zordu Ama İmkansız Değildi…’ Gaucher ile Yaşamak | MPS LH Derneği

‘Zordu Ama İmkansız Değildi…’ Gaucher ile Yaşamak | MPS LH Derneği

#mps #sağlık #psikoloji

00:00 Giriş
01:33 Eren ile Süreciniz Nasıl Devam Etti?
08:15 Eren'in Süreci Nasıl Etkiledi?
13:12 Keşke Bilseydim Dediğiniz Ne Oldu?
19:47 Topluma Neler Söylemek İstersiniz

Bir annenin sesi, bir çocuğun mücadelesi…
Eren’in hikayesi, nadir görülen Gaucher hastalığı ile tanışan bir ailenin yaşadığı zorlu ama umut dolu süreci anlatıyor. “Eren’den öncesi ve Eren’den sonrası vardı” cümlesiyle başlayan bu hikâye, bir tanının sadece bir hastalık değil, bir yaşam biçimi haline geldiğini gösteriyor.

Bu videoda,
Gaucher hastalığının ne olduğunu,
Tanı sürecinde bir annenin yaşadıklarını,
Ve en önemlisi, umudun hiçbir zaman kaybedilmemesi gerektiğini dinleyeceksiniz.

💙 “Gaucher ile hayat zor ama çözümsüz değil.”
Her kelimesi, benzer mücadeleleri yaşayan ailelere güç olacak bir hikâye.

Kanalımıza Abone Olmak İçin:
https://bit.ly/mpslhderneği
Mukopolisakkaridoz ve Benzeri Lizozomal Depo Hastalıkları (MPS LH) Derneği, 6 Mayıs 2009’da kuruldu. Derneğimiz, MPS ve lizozomal depo hastalıklarıyla mücadele eden kişilere ekonomik, sosyal, kültürel, hukuki, mesleki, eğitim ve benzeri konularda yol göstermeyi, bilgilendirmeyi ve daha kaliteli yaşam koşullarına erişebilmelerini sağlamayı amaçlıyoruz.

Ülkemizde birçok insan lizozomal depo hastalıkları nedeniyle sıkıntı yaşıyor. Bazıları yıllarca hastalıkları tanınmadan, tedavi edilme ve daha iyi bakım alma şansına sahip oldukları halde bunlara ulaşamadan yıllarını geçiriyor. Biz lizozomal hastalıkları olan hastalar ve yakınları olarak bu sorunları birlikte aşmak üzere bir araya gelen hasta ve hasta yakınlarıyız. Sizlerle birlikte daha güçlü olacak, birbirimize daha fazla destek vereceğiz. Yaşam boyu süren bu hastalıklara karşı birlikte savaşacağız.

Ajans: Your Medya
Web: http://www.yourmedya.com
mail: [email protected]