Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
dTub
Скачать

【「こんなかわいい子はいない」】世界的に稀少な染色体異常を持つ子と生きるお母さんの一日 supported by にしたんクリニック

Автор: 964万7千分の一

Загружено: 2024-07-26

Просмотров: 801102

Описание:

【「こんなかわいい子はいない」】世界的に稀少な染色体異常を持つ子と生きるお母さんの一日 supported by にしたんクリニック #にしたん ARTクリニック #共生社会 #障害 #障がい

本編映像    • 【「こんなかわいい子はいない」】世界的に稀少な染色体異常を持つ子と生きるお母さんの一...  

日本には964万7千人の「障がい者」がいます(2022年内閣府公式HP)
人口の10%近い人々が,何らかの「障がい」を抱えながら日々の生活を送っています。
高齢化がますます進み,また小児医療が飛躍的に発展する今後,この「数」はますます増えると思います。
「障がい」とは,もう「他人事」ではないのではないでしょうか。
自分もそして家族もいずれは「何らか」の形で「障がい者」になる。
「共生社会」とは障がい者の為だけに実現していくものではなく文字通りすべての人が気持ち良く生活できるよう「前に」進めていくものなのではないでしょうか。

小原晴琉(はる)さんは9トリソミーモザイクという染色体異常を持って生まれてきました。
9トリソミーモザイク、彼女が生まれた当時は世界で30人、日本ではたった10人しか確認されていなかった超希少難病です。
現在でも基本的にこの数字は変わっていないようです。
9トリソミーモザイクの特徴は、小頭症、目が小さい、耳が低い、口唇口蓋裂等あります。

お母さんの麻衣さんは娘の晴琉(はる)さんが通う障がい者施設で保育士として働いています。
娘のように障がいのある子どもたちのために何かをしてあげたい、そんな気持ちで日々子どもたちに向かい合っている麻衣さん。
しかしそんな麻衣さんにも様々な葛藤、苦しみがありました。
今回は、これまでの葛藤、歩みを辿り、二人の1日に密着しました。
是非ご覧ください。


協賛-にしたんクリニック
エクスコムグローバル株式会社
https://www.xcomglobal.co.jp/



ご協力
多機能事業所 陽だまり
https://fukushihirogeru.com/




一般社団法人ジャパンバリアフリープロジェクト
https://www.barrierfreeproject.com/
JapanBarrierFreeProjectオリジナルデザイングッズ
https://suzuri.jp/JapanBarrierFreePro...
ジャパンバリアフリープロジェクトInstagram
/ bengtyamada

#にしたんクリニック
#JapanBarrierFreeProject
#ジャパンバリアフリープロジェクト
#964万7千分の一
#共生社会
#障がい
#障害
#9トリソミーモザイク
#9トリソミー
#小頭症
#障害
#バリアフリー
#9番染色体
#口唇口蓋裂
#多機能事業所陽だまり

当サイトの画像、映像、音声等を、複製、転用、販売、使用などの二次利用することを固く禁じます。
映像の著作権・肖像権は有限会社ボディーアンドブレインが保有します。

【「こんなかわいい子はいない」】世界的に稀少な染色体異常を持つ子と生きるお母さんの一日 supported by にしたんクリニック

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео mp4

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио mp3

Похожие видео

治療法のない難病『滑脳症』を患うわが子… 覚悟はある。だけど信じる。「ミオナは今のところ、毎日勝ち試合やな!」共に戦う両親の日々【かんさい情報ネットten.特集/カラフル】

治療法のない難病『滑脳症』を患うわが子… 覚悟はある。だけど信じる。「ミオナは今のところ、毎日勝ち試合やな!」共に戦う両親の日々【かんさい情報ネットten.特集/カラフル】

【18トリソミーの娘と生きる一日】「もしも自分が母として選ばれたのなら本望」と前向きに生きるダンサーママの一日 supported by ウィリアム・グラッサー記念財団 #アチーブメント

【18トリソミーの娘と生きる一日】「もしも自分が母として選ばれたのなら本望」と前向きに生きるダンサーママの一日 supported by ウィリアム・グラッサー記念財団 #アチーブメント

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」5倍早く老化が進む「コケイン症候群」 今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」5倍早く老化が進む「コケイン症候群」 今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

【密着】世界で50人の希少難病

【密着】世界で50人の希少難病 "今を生きる"小原晴琉さんと家族の日々 岩手 NNNセレクション

幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子 余命1年…家族の決断は 「わが子は誉れ」懸命に生きた16年の記録【テレメンタリー】

幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子 余命1年…家族の決断は 「わが子は誉れ」懸命に生きた16年の記録【テレメンタリー】

【私は健常の子を産めないのか?】トリソミーの子を二人生んだ母の苦悩  supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック  #共生社会  #ジャパンバリアフリープロジェクト

【私は健常の子を産めないのか?】トリソミーの子を二人生んだ母の苦悩  supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #共生社会 #ジャパンバリアフリープロジェクト

【難病と生きる】家族の愛と葛藤の20年  支えた”人々との出会い”『every.特集』

【難病と生きる】家族の愛と葛藤の20年 支えた”人々との出会い”『every.特集』

【車椅子JK】難病の女子高校生に密着 障害者の現実と向き合い方

【車椅子JK】難病の女子高校生に密着 障害者の現実と向き合い方

すみれちゃんは難病から日常生活で医療的ケア欠かせない”医療的ケア児” なぜみんなと一緒に保育園に通えないの?母が苦悩した”行政の壁”地域の保育園で友だちと「社会的に遊べる」まで成長〈カンテレNEWS〉

すみれちゃんは難病から日常生活で医療的ケア欠かせない”医療的ケア児” なぜみんなと一緒に保育園に通えないの?母が苦悩した”行政の壁”地域の保育園で友だちと「社会的に遊べる」まで成長〈カンテレNEWS〉

【稀少すぎる遺伝子疾患】脳にしわがない娘をケアする夫婦の葛藤  supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい

【稀少すぎる遺伝子疾患】脳にしわがない娘をケアする夫婦の葛藤  supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい

「13トリソミーの娘と彼女を支えるお母さんの一日」supported by にしたんクリニック #にしたんクリニック. #共生社会. #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害  #障がい #幸せ

「13トリソミーの娘と彼女を支えるお母さんの一日」supported by にしたんクリニック #にしたんクリニック. #共生社会. #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい #幸せ

「目が見えず、耳も聞こえない、わが子を支えるお母さんの1日」 supported by COMGEST   #COMGEST #共生社会  #ジャパンバリアフリープロジェクト  #障害 #障がい

「目が見えず、耳も聞こえない、わが子を支えるお母さんの1日」 supported by COMGEST #COMGEST #共生社会 #ジャパンバリアフリープロジェクト #障害 #障がい

【三つ子】苦労は3倍…でも喜びも3倍!子育てドタバタ奮闘記『every.特集』

【三つ子】苦労は3倍…でも喜びも3倍!子育てドタバタ奮闘記『every.特集』

【多重人格】13人の人格と暮らす男性に1日密着してみた

【多重人格】13人の人格と暮らす男性に1日密着してみた

生まれつき障害を持つ長男を支援しながら働く“看護師ママ” 「自分の経験を役立てたい…」医療的ケアが必要な子供たちの家族の会を北海道内で立ち上げ【ママドキュ】

生まれつき障害を持つ長男を支援しながら働く“看護師ママ” 「自分の経験を役立てたい…」医療的ケアが必要な子供たちの家族の会を北海道内で立ち上げ【ママドキュ】

«Такие дети не живут» | Ихтиоз Арлекина

«Такие дети не живут» | Ихтиоз Арлекина

【顔面の形成異常】病名のつかない障がいを持つ赤ちゃんを育てる夫婦に密着supported by にしたんクリニック #にしたんクリニック #にしたん ARTクリニック #共生社会  #障がい  #障害

【顔面の形成異常】病名のつかない障がいを持つ赤ちゃんを育てる夫婦に密着supported by にしたんクリニック #にしたんクリニック #にしたん ARTクリニック #共生社会 #障がい #障害

【乳がんになってわかった子どもの幸せ】知能0歳判定の自閉症の息子と共に10年自殺を考えてきた母が見つけた幸せ supported by にしたんARTクリニック  #にしたんARTクリニック #障害

【乳がんになってわかった子どもの幸せ】知能0歳判定の自閉症の息子と共に10年自殺を考えてきた母が見つけた幸せ supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #障害

【特集】SNSで大人気 自閉症の娘を育てるお母さんのユニークすぎる日常 岡山・津山市

【特集】SNSで大人気 自閉症の娘を育てるお母さんのユニークすぎる日常 岡山・津山市

【過酷な運命と向き合いながら笑顔で】5倍早く老化が進む「コケイン症候群」“平均寿命”15歳の誕生日迎えた娘と母に密着【newsおかえり特集】

【過酷な運命と向き合いながら笑顔で】5倍早く老化が進む「コケイン症候群」“平均寿命”15歳の誕生日迎えた娘と母に密着【newsおかえり特集】

© 2025 dtub. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]