As experiências de vida de quem tem lúpus eritematoso sistêmico

Tópicos
A descoberta do diagnóstico de LES, como as pessoas encaram isso?
As possíveis limitações que o LES pode trazer
Como lidar com as questões emocionais frente a um diagnóstico de LES
Os medos encarados após a descoberta da doença.

Me chamo Simone Valentino Duarte, 52 anos, Enfermeira Nefrologista há 18 anos, casada, mãe de dois filhos, pastora evangélica, autora do livro “De volta à Vida - Uma experiência com o lúpus”- onde conto um pouco de minha experiência após ser diagnosticada com LES em 2003. Idealizadora do CEAPOIEM, um Centro de Apoio para mulheres, inaugurado em Outubro de 2021 e que tem como objetivo acolher mulheres, dando suporte em suas demandas emocionais por meio de atendimento terapêutico e atividades que colaboram para melhor qualidade de vida das mesmas.
Com total remissão do LES há aproximadamente 16 anos, tornei-me uma palestrante/mentora de mulheres levando uma mensagem de encorajamento e esperança de uma qualidade de vida possível apesar do diagnóstico da doença autoimune.
Instagram://bio.site/prasimoneduarte

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‎Descrição: O livro conta minha experiência frente ao diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico. Além de encorajador, tem o objetivo de levar esperança e força para aqueles que se sentem desesperançosos diante de um diagnóstico dificil.

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